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失明疾患に光を、画期的な「光遺伝学（オプトジェネティクス）網膜治療」
この治療法のメリット
原因遺伝子の種類に関係なく治療できる。網膜色素変性などの原因遺伝子は数百種類以上ありますが、この治療は原因に関わらず、すべての患者様が対象になります。大がかりな手術が不要目に機械的なチップを埋め込む人工網膜の手術とは異なり、基本的には「眼球への注射」で行うため、身体への負担が少ないのが特徴です。
現在の進捗とこれからの見通し
<現在の状況>
現在、日本の大学病院やバイオ企業が中心となり、実際の患者様を対象とした臨床試験（治験）が活発に進められています。
<いつ受けられる>
まだ国からの正式な承認前であるため、一般の病院ですぐに受けることはできません。しかし、国内外での研究が順調に進めば、2026年末〜2027年以降にも世界初の承認が出るのではないかと期待されています。
<ホームページをお読みの皆様へ>
現在の技術では、完全に元通りの視力（文字がはっきり読めるなど）に戻るわけではありません。しかし、海外の報告では「暗闇の中で物の輪郭や障害物がわかるようになった」「テーブルの上のコップの位置が認識できた」など、日常生活の自立や歩行を大きく助けるレベルの視力回復が確認されています。失明疾患の克服に向けたこの「一筋の光」となる技術が、一日も早く一般的な治療として届く日が来ることを切に願っています。